1) financer des séjours médicaux à l'étranger destinés aux enfants dont l'âge ne dépasse pas 16 (seize) ans révolus, porteurs de symptômes extrêmement rares pour lesquelles aucune solution diagnostique n'est à disposition au sein du système de soins helvétique, motif pour lequel la fréquentation de centres d'excellences et de référence réputés - universitaires ou jugés équivalents -, pouvant être à même de proposer un diagnostic, est indiqué; 2) sensibiliser l'opinion publique à la situation des enfants porteurs de symptômes très rares, voir isolés et aux impératifs de diagnostic; 3) ne poursuivre aucun but lucratif et d'être jugée d'utilité publique; 4) soutenir d'autres associations poursuivants des buts analogues