Database of medication interactions
| Number | Title | Level | Groups |
|---|---|---|---|
| 6514 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann i…
|
Level 14 |
Grp1: B01AA07
Grp2: N06AB05
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6514
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AA07
Group 2:
N06AB05
Effect:
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann in einem erhöhten Blutungsrisiko resultieren. SSRI hemmen die Thromboyztenfunktion und können darüber zu einem Anstieg des Blutungsrisiko führen (additiv).
Mechanism:
Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
Measures:
Monitoring auf verstärkte Blutungsneigung (z.B. Hämatome, Epistaxis, GI-Blutung). Sicherheitshalber INR nach Beginn bzw. Stopp des SSRI kontrollieren. |
|||
| 6515 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann i…
|
Level 14 |
Grp1: N06AB05
Grp2: B01AA04
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6515
Relevance:
Level 14
Group 1:
N06AB05
Group 2:
B01AA04
Effect:
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann in einem erhöhten Blutungsrisiko resultieren. SSRI hemmen die Thromboyztenfunktion und können darüber zu einem Anstieg des Blutungsrisiko führen (additiv).
Mechanism:
Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
Measures:
Monitoring auf verstärkte Blutungsneigung (z.B. Hämatome, Epistaxis, GI-Blutung). Sicherheitshalber INR nach Beginn bzw. Stopp des SSRI kontrollieren. |
|||
| 6516 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann i…
|
Level 14 |
Grp1: B01AA04
Grp2: N06AB05
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6516
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AA04
Group 2:
N06AB05
Effect:
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann in einem erhöhten Blutungsrisiko resultieren. SSRI hemmen die Thromboyztenfunktion und können darüber zu einem Anstieg des Blutungsrisiko führen (additiv).
Mechanism:
Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
Measures:
Monitoring auf verstärkte Blutungsneigung (z.B. Hämatome, Epistaxis, GI-Blutung). Sicherheitshalber INR nach Beginn bzw. Stopp des SSRI kontrollieren. |
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| 6517 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann i…
|
Level 14 |
Grp1: N06AB10
Grp2: B01AA07
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6517
Relevance:
Level 14
Group 1:
N06AB10
Group 2:
B01AA07
Effect:
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann in einem erhöhten Blutungsrisiko resultieren. SSRI hemmen die Thromboyztenfunktion und können darüber zu einem Anstieg des Blutungsrisiko führen (additiv).
Mechanism:
Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
Measures:
Monitoring auf verstärkte Blutungsneigung (z.B. Hämatome, Epistaxis, GI-Blutung). Sicherheitshalber INR nach Beginn bzw. Stopp des SSRI kontrollieren. |
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| 6518 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann i…
|
Level 14 |
Grp1: B01AA07
Grp2: N06AB10
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6518
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AA07
Group 2:
N06AB10
Effect:
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann in einem erhöhten Blutungsrisiko resultieren. SSRI hemmen die Thromboyztenfunktion und können darüber zu einem Anstieg des Blutungsrisiko führen (additiv).
Mechanism:
Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
Measures:
Monitoring auf verstärkte Blutungsneigung (z.B. Hämatome, Epistaxis, GI-Blutung). Sicherheitshalber INR nach Beginn bzw. Stopp des SSRI kontrollieren. |
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| 6520 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann i…
|
Level 14 |
Grp1: B01AA04
Grp2: N06AB10
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6520
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AA04
Group 2:
N06AB10
Effect:
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann in einem erhöhten Blutungsrisiko resultieren. SSRI hemmen die Thromboyztenfunktion und können darüber zu einem Anstieg des Blutungsrisiko führen (additiv).
Mechanism:
Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
Measures:
Monitoring auf verstärkte Blutungsneigung (z.B. Hämatome, Epistaxis, GI-Blutung). Sicherheitshalber INR nach Beginn bzw. Stopp des SSRI kontrollieren. |
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| 6521 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfari…
|
Level 14 |
Grp1: M01AH01
Grp2: B01AA04
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6521
Relevance:
Level 14
Group 1:
M01AH01
Group 2:
B01AA04
Effect:
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfarin kam es bei gesunden Probanden zu einer 13%igen Verlängerung der Prothrombinzeit. Daneben existieren Fallberichte zu einer INR-Erhöhung bei Kombination von Celecoxib mit Warfarin. Unter Coxiben wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen,…
Mechanism:
Unklar,möglicherweise pharmakokinetische Interaktion via CYP450-Enzym sowie additive Effekte.
Measures:
Insbesondere in den ersten Wochen nach Addition eines COX2-Hemmers zu oraler Antikoagulation, bei Dosisänderung des COX2-Hemmers oder nach Absetzen die Blutgerinnungsparameter kontrollieren. Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere GIT). |
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| 6522 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfari…
|
Level 14 |
Grp1: B01AA04
Grp2: M01AH01
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6522
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AA04
Group 2:
M01AH01
Effect:
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfarin kam es bei gesunden Probanden zu einer 13%igen Verlängerung der Prothrombinzeit. Daneben existieren Fallberichte zu einer INR-Erhöhung bei Kombination von Celecoxib mit Warfarin. Unter Coxiben wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen,…
Mechanism:
Unklar,möglicherweise pharmakokinetische Interaktion via CYP450-Enzym sowie additive Effekte.
Measures:
Insbesondere in den ersten Wochen nach Addition eines COX2-Hemmers zu oraler Antikoagulation, bei Dosisänderung des COX2-Hemmers oder nach Absetzen die Blutgerinnungsparameter kontrollieren. Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere GIT). |
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| 6523 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfari…
|
Level 14 |
Grp1: M01AH01
Grp2: B01AA07
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6523
Relevance:
Level 14
Group 1:
M01AH01
Group 2:
B01AA07
Effect:
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfarin kam es bei gesunden Probanden zu einer 13%igen Verlängerung der Prothrombinzeit. Daneben existieren Fallberichte zu einer INR-Erhöhung bei Kombination von Celecoxib mit Warfarin. Unter Coxiben wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen,…
Mechanism:
Unklar,möglicherweise pharmakokinetische Interaktion via CYP450-Enzym sowie additive Effekte.
Measures:
Insbesondere in den ersten Wochen nach Addition eines COX2-Hemmers zu oraler Antikoagulation, bei Dosisänderung des COX2-Hemmers oder nach Absetzen die Blutgerinnungsparameter kontrollieren. Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere GIT). |
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| 6524 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfari…
|
Level 14 |
Grp1: B01AA07
Grp2: M01AH01
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6524
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AA07
Group 2:
M01AH01
Effect:
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfarin kam es bei gesunden Probanden zu einer 13%igen Verlängerung der Prothrombinzeit. Daneben existieren Fallberichte zu einer INR-Erhöhung bei Kombination von Celecoxib mit Warfarin. Unter Coxiben wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen,…
Mechanism:
Unklar,möglicherweise pharmakokinetische Interaktion via CYP450-Enzym sowie additive Effekte.
Measures:
Insbesondere in den ersten Wochen nach Addition eines COX2-Hemmers zu oraler Antikoagulation, bei Dosisänderung des COX2-Hemmers oder nach Absetzen die Blutgerinnungsparameter kontrollieren. Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere GIT). |
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| 6525 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfari…
|
Level 14 |
Grp1: M01AH05
Grp2: B01AA04
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6525
Relevance:
Level 14
Group 1:
M01AH05
Group 2:
B01AA04
Effect:
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfarin kam es bei gesunden Probanden zu einer 13%igen Verlängerung der Prothrombinzeit. Daneben existieren Fallberichte zu einer INR-Erhöhung bei Kombination von Celecoxib mit Warfarin. Unter Coxiben wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen,…
Mechanism:
Unklar,möglicherweise pharmakokinetische Interaktion via CYP450-Enzym sowie additive Effekte.
Measures:
Insbesondere in den ersten Wochen nach Addition eines COX2-Hemmers zu oraler Antikoagulation, bei Dosisänderung des COX2-Hemmers oder nach Absetzen die Blutgerinnungsparameter kontrollieren. Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere GIT). |
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| 6526 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfari…
|
Level 14 |
Grp1: B01AA04
Grp2: M01AH05
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6526
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AA04
Group 2:
M01AH05
Effect:
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfarin kam es bei gesunden Probanden zu einer 13%igen Verlängerung der Prothrombinzeit. Daneben existieren Fallberichte zu einer INR-Erhöhung bei Kombination von Celecoxib mit Warfarin. Unter Coxiben wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen,…
Mechanism:
Unklar,möglicherweise pharmakokinetische Interaktion via CYP450-Enzym sowie additive Effekte.
Measures:
Insbesondere in den ersten Wochen nach Addition eines COX2-Hemmers zu oraler Antikoagulation, bei Dosisänderung des COX2-Hemmers oder nach Absetzen die Blutgerinnungsparameter kontrollieren. Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere GIT). |
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| 6527 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfari…
|
Level 14 |
Grp1: M01AH05
Grp2: B01AA07
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6527
Relevance:
Level 14
Group 1:
M01AH05
Group 2:
B01AA07
Effect:
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfarin kam es bei gesunden Probanden zu einer 13%igen Verlängerung der Prothrombinzeit. Daneben existieren Fallberichte zu einer INR-Erhöhung bei Kombination von Celecoxib mit Warfarin. Unter Coxiben wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen,…
Mechanism:
Unklar,möglicherweise pharmakokinetische Interaktion via CYP450-Enzym sowie additive Effekte.
Measures:
Insbesondere in den ersten Wochen nach Addition eines COX2-Hemmers zu oraler Antikoagulation, bei Dosisänderung des COX2-Hemmers oder nach Absetzen die Blutgerinnungsparameter kontrollieren. Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere GIT). |
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| 6528 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfari…
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Level 14 |
Grp1: B01AA07
Grp2: M01AH05
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6528
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AA07
Group 2:
M01AH05
Effect:
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfarin kam es bei gesunden Probanden zu einer 13%igen Verlängerung der Prothrombinzeit. Daneben existieren Fallberichte zu einer INR-Erhöhung bei Kombination von Celecoxib mit Warfarin. Unter Coxiben wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen,…
Mechanism:
Unklar,möglicherweise pharmakokinetische Interaktion via CYP450-Enzym sowie additive Effekte.
Measures:
Insbesondere in den ersten Wochen nach Addition eines COX2-Hemmers zu oraler Antikoagulation, bei Dosisänderung des COX2-Hemmers oder nach Absetzen die Blutgerinnungsparameter kontrollieren. Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere GIT). |
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| 6531 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie…
|
Level 14 |
Grp1: M01AH01
Grp2: B01AF01
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6531
Relevance:
Level 14
Group 1:
M01AH01
Group 2:
B01AF01
Effect:
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen, festgestellt, wenn auch seltener als unter nicht-selektiven COX-Hemmern. In Kombination mit oralen Antikoagulantien kann sich das Blutungsrisiko erhöhen.
Mechanism:
Unklar,mögliche additive Effekte.
Measures:
Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere gastrointestinal). |
|||
| 6532 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie…
|
Level 14 |
Grp1: B01AF01
Grp2: M01AH01
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6532
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AF01
Group 2:
M01AH01
Effect:
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen, festgestellt, wenn auch seltener als unter nicht-selektiven COX-Hemmern. In Kombination mit oralen Antikoagulantien kann sich das Blutungsrisiko erhöhen.
Mechanism:
Unklar,mögliche additive Effekte.
Measures:
Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere gastrointestinal). |
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| 6533 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie…
|
Level 14 |
Grp1: M01AH05
Grp2: B01AE07
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6533
Relevance:
Level 14
Group 1:
M01AH05
Group 2:
B01AE07
Effect:
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen, festgestellt, wenn auch seltener als unter nicht-selektiven COX-Hemmern. In Kombination mit oralen Antikoagulantien kann sich das Blutungsrisiko erhöhen.
Mechanism:
Unklar,mögliche additive Effekte.
Measures:
Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere gastrointestinal). |
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| 6489 |
INR-Anstieg – erhöhtes Blutungsrisiko
In zwei klinischen Studien des Herstellers erhöhte Simvasta…
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Level 14 |
Grp1: C10AA01
Grp2: B01AA04
|
INR-Anstieg – erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6489
Relevance:
Level 14
Group 1:
C10AA01
Group 2:
B01AA04
Effect:
In zwei klinischen Studien des Herstellers erhöhte Simvastatin 20–40 mg/Tag die Prothrombinzeit moderat. Daneben werden INR-Erhöhungen bei Kombination von Simvastatin mit Warfarin und Acenocoumarol in Fallberichten beschrieben. Dies kann mit einem erhöhten Blutungsrisiko einhergehen.
Mechanism:
Mechanismus nicht vollständig geklärt, Verdrängung von Coumarinen aus der Proteinbindungsstelle oder Kompetition um CYP3A4 kommen in Frage.
Measures:
INR-Kontrolle nach Hinzufügen, Dosisänderung oder Stopp von Simvastatin empfohlen. |
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| 6534 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie…
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Level 14 |
Grp1: B01AE07
Grp2: M01AH05
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6534
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AE07
Group 2:
M01AH05
Effect:
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen, festgestellt, wenn auch seltener als unter nicht-selektiven COX-Hemmern. In Kombination mit oralen Antikoagulantien kann sich das Blutungsrisiko erhöhen.
Mechanism:
Unklar,mögliche additive Effekte.
Measures:
Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere gastrointestinal). |
|||
| 6536 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie…
|
Level 14 |
Grp1: B01AF01
Grp2: M01AH05
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6536
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AF01
Group 2:
M01AH05
Effect:
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen, festgestellt, wenn auch seltener als unter nicht-selektiven COX-Hemmern. In Kombination mit oralen Antikoagulantien kann sich das Blutungsrisiko erhöhen.
Mechanism:
Unklar,mögliche additive Effekte.
Measures:
Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere gastrointestinal). |
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| 6519 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann i…
|
Level 14 |
Grp1: N06AB10
Grp2: B01AA04
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6519
Relevance:
Level 14
Group 1:
N06AB10
Group 2:
B01AA04
Effect:
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann in einem erhöhten Blutungsrisiko resultieren. SSRI hemmen die Thromboyztenfunktion und können darüber zu einem Anstieg des Blutungsrisiko führen (additiv).
Mechanism:
Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
Measures:
Monitoring auf verstärkte Blutungsneigung (z.B. Hämatome, Epistaxis, GI-Blutung). Sicherheitshalber INR nach Beginn bzw. Stopp des SSRI kontrollieren. |
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| 6530 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie…
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Level 14 |
Grp1: B01AE07
Grp2: M01AH01
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6530
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AE07
Group 2:
M01AH01
Effect:
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen, festgestellt, wenn auch seltener als unter nicht-selektiven COX-Hemmern. In Kombination mit oralen Antikoagulantien kann sich das Blutungsrisiko erhöhen.
Mechanism:
Unklar,mögliche additive Effekte.
Measures:
Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere gastrointestinal). |
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| 6609 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Level 14 |
Grp1: B01AC06
Grp2: H02AB01
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaction No:
6609
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AC06
Group 2:
H02AB01
Effect:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanism:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Measures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6610 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
|
Level 14 |
Grp1: H02AB01
Grp2: B01AC06
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaction No:
6610
Relevance:
Level 14
Group 1:
H02AB01
Group 2:
B01AC06
Effect:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanism:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Measures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6611 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Level 14 |
Grp1: B01AC06
Grp2: H02AB02
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaction No:
6611
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AC06
Group 2:
H02AB02
Effect:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanism:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Measures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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