Drug Interactions

Aufgrund des induzieren hepatischen Metabolismus könnte die L-Thyroxinwirkung vermindert sein. Symptome einer Hypothyreose könnten auftreten.

Unter gleichzeitiger Gabe Johanniskraut-haltiger Präparate könnte es durch Enzyminduktion zu einer Erhöhung des hepatischen Metabolismus kommen, die Wirkung von Levothyroxin kann dadurch möglicherweise reduziert sein.

Wird die Kombination verabreicht, ist eine sorgfältige TSH-Überwachung notwendig. Auf Symptome einer Hypothyreose sollte verstärkt geachtet werden. Bei Bedarf ist die Schilddrüsenhormondosis individuell anzupassen.

Aufgrund des induzieren hepatischen Metabolismus könnte die L-Thyroxinwirkung vermindert sein. Symptome einer Hypothyreose könnten auftreten.

Unter gleichzeitiger Gabe Johanniskraut-haltiger Präparate könnte es durch Enzyminduktion zu einer Erhöhung des hepatischen Metabolismus kommen, die Wirkung von Levothyroxin kann dadurch möglicherweise reduziert sein.

Wird die Kombination verabreicht, ist eine sorgfältige TSH-Überwachung notwendig. Auf Symptome einer Hypothyreose sollte verstärkt geachtet werden. Bei Bedarf ist die Schilddrüsenhormondosis individuell anzupassen.

Aufgrund des möglicherweise erhöhten L-Thyroxinbedarfes könnte die eingesetzte L-Thyroxindosis nicht mehr ausreichend hoch sein. Eine entsprechende Erhöhung der TSH-Konzentration im Serum kann darauf hinweisen.

Unter gleichzeitiger Gabe von Sertralin kann gemäss Herstellerangaben der Levothyroxin-Bedarf erhöht sein. Der zugrundeliegende Mechanismus ist zur Zeit noch nicht bekannt.

Wird die Kombination verabreicht, sollte eine TSH-Überwachung erfolgen. Auf Symptome einer Hypothyreose sollte verstärkt geachtet werden. Bei Bedarf ist die Schilddrüsenhormondosis individuell anzupassen.

Aufgrund des möglicherweise erhöhten L-Thyroxinbedarfes könnte die eingesetzte L-Thyroxindosis nicht mehr ausreichend hoch sein. Eine entsprechende Erhöhung der TSH-Konzentration im Serum kann darauf hinweisen.

Unter gleichzeitiger Gabe von Sertralin kann gemäss Herstellerangaben der Levothyroxin-Bedarf erhöht sein. Der zugrundeliegende Mechanismus ist zur Zeit noch nicht bekannt.

Wird die Kombination verabreicht, sollte eine TSH-Überwachung erfolgen. Auf Symptome einer Hypothyreose sollte verstärkt geachtet werden. Bei Bedarf ist die Schilddrüsenhormondosis individuell anzupassen.

Hypothyreose ist eine unter Lithium häufig auftretende unerwünschte Arzneimittelwirkung. Wird Lithium bei bereits mit L-Thyroxin substituierter Hypothyreose hinzugefügt, kann sich der Levothyroxinbedarf ändern.

Lithiumsalze hemmen die Ausschüttung von Thyroxin aus der Schilddrüse. Ein veränderter Levothyroxinbedarf kann resultieren.

Wird die Kombination verabreicht, ist insbesondere zu Beginn und bei Absetzen der Therapie eine TSH-Überwachung notwendig. Bei Bedarf ist die Schilddrüsenhormondosis individuell anzupassen.

Hypothyreose ist eine unter Lithium häufig auftretende unerwünschte Arzneimittelwirkung. Wird Lithium bei bereits mit L-Thyroxin substituierter Hypothyreose hinzugefügt, kann sich der Levothyroxinbedarf ändern.

Lithiumsalze hemmen die Ausschüttung von Thyroxin aus der Schilddrüse. Ein veränderter Levothyroxinbedarf kann resultieren.

Wird die Kombination verabreicht, ist insbesondere zu Beginn und bei Absetzen der Therapie eine TSH-Überwachung notwendig. Bei Bedarf ist die Schilddrüsenhormondosis individuell anzupassen.

Hypothyreose ist eine unter Lithium häufig auftretende unerwünschte Arzneimittelwirkung. Wird Lithium bei bereits mit L-Thyroxin substituierter Hypothyreose hinzugefügt, kann sich der Levothyroxinbedarf ändern.

Lithiumsalze hemmen die Ausschüttung von Thyroxin aus der Schilddrüse. Ein veränderter Levothyroxinbedarf kann resultieren.

Wird die Kombination verabreicht, ist insbesondere zu Beginn und bei Absetzen der Therapie eine TSH-Überwachung notwendig. Bei Bedarf ist die Schilddrüsenhormondosis individuell anzupassen.

Hypothyreose ist eine unter Lithium häufig auftretende unerwünschte Arzneimittelwirkung. Wird Lithium bei bereits mit L-Thyroxin substituierter Hypothyreose hinzugefügt, kann sich der Levothyroxinbedarf ändern.

Lithiumsalze hemmen die Ausschüttung von Thyroxin aus der Schilddrüse. Ein veränderter Levothyroxinbedarf kann resultieren.

Wird die Kombination verabreicht, ist insbesondere zu Beginn und bei Absetzen der Therapie eine TSH-Überwachung notwendig. Bei Bedarf ist die Schilddrüsenhormondosis individuell anzupassen.

Beide Antidepressiva haben Einfluss auf das Serotoninsystem. In einem Fallbericht kam es bei einem 50-jährigen Patienten unter gleichzeitiger Therapie (zusätzlich nahm der Patientin noch Methadon ein) zu einem Serotoninsyndrom (mögliche Symptome: u.a Hyperreflexie, Tremor, Muskelrigidität, Kloni, T…

Die Kombination serotonerg wirkender Antidepressiva kann zu additiven serotonergen Nebenwirkungen führen. Zudem können beide die QT-Zeit verlängern.

Falls die Kombination erforderlich ist, vorsichtiges einschleichendes Dosieren empfohlen. Klinisch auf Zeichen einer serotonergen Überstimulation achten (u.a. Hyperreflexie, Bewusstseinsstörung, Schwitzen etc.). EKG-Kontrolle (QT-Zeit-Verlängerung).

Beide Antidepressiva haben Einfluss auf das Serotoninsystem. In einem Fallbericht kam es bei einem 50-jährigen Patienten unter gleichzeitiger Therapie (zusätzlich nahm der Patientin noch Methadon ein) zu einem Serotoninsyndrom (mögliche Symptome: u.a Hyperreflexie, Tremor, Muskelrigidität, Kloni, T…

Die Kombination serotonerg wirkender Antidepressiva kann zu additiven serotonergen Nebenwirkungen führen. Zudem können beide die QT-Zeit verlängern.

Falls die Kombination erforderlich ist, vorsichtiges einschleichendes Dosieren empfohlen. Klinisch auf Zeichen einer serotonergen Überstimulation achten (u.a. Hyperreflexie, Bewusstseinsstörung, Schwitzen etc.). EKG-Kontrolle (QT-Zeit-Verlängerung).

Durch die erhöhte Bildung des potenziell toxischen Metaboliten Sulfamethoxazol-Hydroxylamin steigt das Risiko für Exantheme, Leuko- und Thrombopenien, Leberwerterhöhung.

Rifampicin induziert diverse Enzyme des Cytochrom-P-450-Systems stark, u.a. auch CYP2C9 und CYP3A4. Dadurch entsteht vermehrt der potenziell toxische Metabolit Sulfamethoxazol-Hydroxylamin.

Leberwerte und Blutbild regelmässig kontrollieren.

Durch die erhöhte Bildung des potenziell toxischen Metaboliten Sulfamethoxazol-Hydroxylamin steigt das Risiko für Exantheme, Leuko- und Thrombopenien, Leberwerterhöhung.

Rifampicin induziert diverse Enzyme des Cytochrom-P-450-Systems stark, u.a. auch CYP2C9 und CYP3A4. Dadurch entsteht vermehrt der potenziell toxische Metabolit Sulfamethoxazol-Hydroxylamin.

Leberwerte und Blutbild regelmässig kontrollieren.

Durch die erhöhte Bildung des potenziell toxischen Metaboliten Sulfamethoxazol-Hydroxylamin steigt das Risiko für Exantheme, Leuko- und Thrombopenien, Leberwerterhöhung.

Rifampicin induziert diverse Enzyme des Cytochrom-P-450-Systems stark, u.a. auch CYP2C9 und CYP3A4. Dadurch entsteht vermehrt der potenziell toxische Metabolit Sulfamethoxazol-Hydroxylamin.

Leberwerte und Blutbild regelmässig kontrollieren.

Trizyklika können die zentraldämpfende Wirkung von Paliperidon verstärken. Beide Substanzen können die Krampfschwelle senken und die QT-Zeit verlängern.

Beide Substanzen haben eine zentraldämpfende Wirkung und können die QT-Zeit verlängern. Relevante pharmakokinetische Interaktion nicht zu erwarten.

Achten auf verstärkte zentraldämpfende Symptome, EKG-Kontrollen bei prädisponierten Patienten (z.B. vorbestehende QT-Zeit-Verlängerung, mehrere QT-Zeit-verlängernde Substanzen, Elektrolytstörungen).

Trizyklika können die zentraldämpfende Wirkung von Paliperidon verstärken. Beide Substanzen können die Krampfschwelle senken und die QT-Zeit verlängern.

Beide Substanzen haben eine zentraldämpfende Wirkung und können die QT-Zeit verlängern. Relevante pharmakokinetische Interaktion nicht zu erwarten.

Achten auf verstärkte zentraldämpfende Symptome, EKG-Kontrollen bei prädisponierten Patienten (z.B. vorbestehende QT-Zeit-Verlängerung, mehrere QT-Zeit-verlängernde Substanzen, Elektrolytstörungen).

Trizyklika können die zentraldämpfende Wirkung von Olanzapin verstärken. Beide Substanzen können die Krampfschwelle senken und die QT-Zeit verlängern.

Beide Substanzen haben eine zentraldämpfende Wirkung und können die QT-Zeit verlängern. Relevante pharmakokinetische Interaktion nicht zu erwarten.

Achten auf verstärkte zentraldämpfende Symptome, EKG-Kontrollen bei prädisponierten Patienten (z.B. vorbestehende QT-Zeit-Verlängerung, mehrere QT-Zeit-verlängernde Substanzen, Elektrolytstörungen).

Trizyklika können die zentraldämpfende Wirkung von Olanzapin verstärken. Beide Substanzen können die Krampfschwelle senken und die QT-Zeit verlängern.

Beide Substanzen haben eine zentraldämpfende Wirkung und können die QT-Zeit verlängern. Relevante pharmakokinetische Interaktion nicht zu erwarten.

Achten auf verstärkte zentraldämpfende Symptome, EKG-Kontrollen bei prädisponierten Patienten (z.B. vorbestehende QT-Zeit-Verlängerung, mehrere QT-Zeit-verlängernde Substanzen, Elektrolytstörungen).

Trizyklika können die zentraldämpfende Wirkung von Olanzapin verstärken. Beide Substanzen können die Krampfschwelle senken und die QT-Zeit verlängern.

Beide Substanzen haben eine zentraldämpfende Wirkung und können die QT-Zeit verlängern. Relevante pharmakokinetische Interaktion nicht zu erwarten.

Achten auf verstärkte zentraldämpfende Symptome, EKG-Kontrollen bei prädisponierten Patienten (z.B. vorbestehende QT-Zeit-Verlängerung, mehrere QT-Zeit-verlängernde Substanzen, Elektrolytstörungen).

Trizyklika können die zentraldämpfende Wirkung von Olanzapin verstärken. Beide Substanzen können die Krampfschwelle senken und die QT-Zeit verlängern.

Beide Substanzen haben eine zentraldämpfende Wirkung und können die QT-Zeit verlängern. Relevante pharmakokinetische Interaktion nicht zu erwarten.

Achten auf verstärkte zentraldämpfende Symptome, EKG-Kontrollen bei prädisponierten Patienten (z.B. vorbestehende QT-Zeit-Verlängerung, mehrere QT-Zeit-verlängernde Substanzen, Elektrolytstörungen).

Trizyklika können die zentraldämpfende Wirkung von Olanzapin verstärken. Beide Substanzen können die Krampfschwelle senken und die QT-Zeit verlängern.

Beide Substanzen haben eine zentraldämpfende Wirkung und können die QT-Zeit verlängern. Relevante pharmakokinetische Interaktion nicht zu erwarten.

Achten auf verstärkte zentraldämpfende Symptome, EKG-Kontrollen bei prädisponierten Patienten (z.B. vorbestehende QT-Zeit-Verlängerung, mehrere QT-Zeit-verlängernde Substanzen, Elektrolytstörungen).

Trizyklika können die zentraldämpfende Wirkung von Olanzapin verstärken. Beide Substanzen können die Krampfschwelle senken und die QT-Zeit verlängern.

Beide Substanzen haben eine zentraldämpfende Wirkung und können die QT-Zeit verlängern. Relevante pharmakokinetische Interaktion nicht zu erwarten.

Achten auf verstärkte zentraldämpfende Symptome, EKG-Kontrollen bei prädisponierten Patienten (z.B. vorbestehende QT-Zeit-Verlängerung, mehrere QT-Zeit-verlängernde Substanzen, Elektrolytstörungen).

Trizyklika können die zentraldämpfende Wirkung von Olanzapin verstärken. Beide Substanzen können die Krampfschwelle senken und die QT-Zeit verlängern.

Beide Substanzen haben eine zentraldämpfende Wirkung und können die QT-Zeit verlängern. Relevante pharmakokinetische Interaktion nicht zu erwarten.

Achten auf verstärkte zentraldämpfende Symptome, EKG-Kontrollen bei prädisponierten Patienten (z.B. vorbestehende QT-Zeit-Verlängerung, mehrere QT-Zeit-verlängernde Substanzen, Elektrolytstörungen).

Trizyklika können die zentraldämpfende Wirkung von Olanzapin verstärken. Beide Substanzen können die Krampfschwelle senken und die QT-Zeit verlängern.

Beide Substanzen haben eine zentraldämpfende Wirkung und können die QT-Zeit verlängern. Relevante pharmakokinetische Interaktion nicht zu erwarten.

Achten auf verstärkte zentraldämpfende Symptome, EKG-Kontrollen bei prädisponierten Patienten (z.B. vorbestehende QT-Zeit-Verlängerung, mehrere QT-Zeit-verlängernde Substanzen, Elektrolytstörungen).

Trizyklika können die zentraldämpfende Wirkung von Olanzapin verstärken. Beide Substanzen können die Krampfschwelle senken und die QT-Zeit verlängern.

Beide Substanzen haben eine zentraldämpfende Wirkung und können die QT-Zeit verlängern. Relevante pharmakokinetische Interaktion nicht zu erwarten.

Achten auf verstärkte zentraldämpfende Symptome, EKG-Kontrollen bei prädisponierten Patienten (z.B. vorbestehende QT-Zeit-Verlängerung, mehrere QT-Zeit-verlängernde Substanzen, Elektrolytstörungen).

Trizyklika können die zentraldämpfende Wirkung von Olanzapin verstärken. Beide Substanzen können die Krampfschwelle senken und die QT-Zeit verlängern.

Beide Substanzen haben eine zentraldämpfende Wirkung und können die QT-Zeit verlängern. Relevante pharmakokinetische Interaktion nicht zu erwarten.

Achten auf verstärkte zentraldämpfende Symptome, EKG-Kontrollen bei prädisponierten Patienten (z.B. vorbestehende QT-Zeit-Verlängerung, mehrere QT-Zeit-verlängernde Substanzen, Elektrolytstörungen).