IMULDOSA 90 mg/1,0 ml sol inj ser prérempl 90 mg 1

7680702240022 Pharmacode 1165807 CH-70224 L04AC05 07.15.0.

Substances actives :

IMULDOSA 90 mg/1,0 ml sol inj ser prérempl 90 mg 1
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680702240022
Pharmacode
1165807
Numéro de produit
7022402
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Fertigspritze(n)
Composition
ustekinumabum 90 mg, saccharum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Articles (1)

Imuldosa 90 mg/1,0 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
29/04/2026
Information destinée aux patients
Français
29/04/2026
Information destinée aux patients
Italien
29/04/2026
Information professionnelle
Allemand
29/04/2026
Information professionnelle
Français
29/04/2026
Information professionnelle
Italien
29/04/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
ustekinumabum
90,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
saccharum
- Substance HNIDK
histidinum
- Substance HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 1252,65
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/05/2026

Titulaire de l'autorisation

Accord Healthcare AG

4103 Bottmingen

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70224
Nom du médicament
Imuldosa, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Forme galénique
INLFS
Code ATC
L04AC05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
14/11/2025
Date d'expiration de l'autorisation
13/11/2030
Numéro IT
07.15.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Plaque-Psoriasis ab 6 Jahren, Psoriasis-Arthritis, Morbus Crohn, Ulcerative Colitis

Détails de l'emballage

Description (FR)
IMULDOSA 90 mg/1,0 ml sol inj ser prérempl 90 mg 1
Description (DE)
IMULDOSA 90 mg/1,0 ml Inj Lös Fertigspr 90 mg 1 St
Mise sur le marché
29/04/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

IMULDOSA 45 mg/0,5 ml sol inj ser prérempl 45 mg 1
1 FESP
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