EZETIMIB ROSUVASTATIN MEPHA 10/40 mg cpr pell 90

7680684370083 Pharmacode 1149759 CH-68437 C10BA06 07.12.0.

Substances actives :

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Détails

GTIN
7680684370083
Pharmacode
1149759
Numéro de produit
6843704
CPT
-
Groupe d'emballage
90
Unité
Tablette(n)
Composition
ezetimibum 10 mg, rosuvastatinum 40.0 mg ut rosuvastatinum calcicum, lactosum monohydricum 200.5 mg, carmellosum natricum conexum, povidonum K 29-32, natrii laurilsulfas, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 5.04 mg, E 171, macrogolum 4000, pro compresso obducto corresp. natrium 3.02 mg.

Articles (1)

Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha 10 mg / 40 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
90
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
25/08/2026
Information professionnelle
Français
25/08/2026
Information professionnelle
Italien
25/08/2026
Information destinée aux patients
Allemand
03/04/2026
Information destinée aux patients
Français
03/04/2026
Information destinée aux patients
Italien
03/04/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
ezetimibum
10,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
rosuvastatinum
40,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
rosuvastatinum calcicum
- Substance WIZUS
lactosum monohydricum
200,5 MG Substance HBESI
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
povidonum K 29-32
- Substance HNIDK
natrii laurilsulfas
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
lactosum monohydricum
5,04 MG Substance HBESI
E 171
- Substance FNIDK
macrogolum 4000
- Substance HNIDK
natrium
3,02 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 124,65
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/10/2025

Titulaire de l'autorisation

Mepha Pharma AG

4051 Basel

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
68437
Nom du médicament
Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
C10BA06
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
27/04/2022
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.12.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Reduktion der Serumcholesterinkonzentration

Détails de l'emballage

Description (FR)
EZETIMIB ROSUVASTATIN MEPHA 10/40 mg cpr pell 90
Description (DE)
EZETIMIB ROSUVASTATIN MEPHA 10/40 mg Filmtabl 90
Mise sur le marché
03/09/2025
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/5mg 30 pce
30 TABL
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EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/5mg 90 pce
90 TABL
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EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/10mg 30 pce
30 TABL
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EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/10mg 90 pce
90 TABL
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EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/20mg 30 pce
30 TABL
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EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/20mg 90 pce
90 TABL
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EZETIMIB ROSUVASTATIN MEPHA 10/40 mg cpr pell 30
30 TABL
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