NORADRENALIN Sintetica Ultradiluted 0,01 mg/ml sol
7680697720011
CH-69772
C01CA03
02.05.2.
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Détails
- GTIN
- 7680697720011
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6977201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 50 ml
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- noradrenalinum 0.01 mg ut noradrenalini tartras 0.02 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.54 mg.
Articles (1)
Noradrenalin Sintetica Ultradiluted 0,01 mg/ml, soluzione iniettabile o per infusione
soluzione
1 x 50 ml
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
noradrenalinum
|
0,01 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
noradrenalini tartras
|
0,02 MG | Substance | WIZUS |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
3,54 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Sintetica SA
6850 Mendrisio
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69772
- Nom du médicament
- Noradrenalin Sintetica Ultradiluted, soluzione iniettabile o per infusione
- Forme galénique
- LSIN
- Code ATC
- C01CA03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 25/06/2025
- Date d'expiration de l'autorisation
- 24/06/2030
- Numéro IT
- 02.05.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NORADRENALIN Sintetica Ultradiluted 0,01 mg/ml sol
- Description (DE)
- NORADRENALIN Sintetica Ultradiluted 0,01 mg/ml Inf
- Mise sur le marché
- 15/07/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non