ATORVASTATIN MEPHA cpr pell 40 mg 90 pce
7680693140080
Pharmacode 1145121
CH-69314
C10AA05
07.12.0.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680693140080
- Pharmacode
- 1145121
- Numéro de produit
- 6931403
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 90
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- Filmtablette: atorvastatinum 40 mg ut atorvastatinum calcicum, cellulosum microcristallinum, calcii carbonas, maltosum, carmellosum natricum conexum, polysorbatum 80, magnesii aluminometasilicas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, triethylis citras, polysorbatum 80, E 171, pro compresso obducto, natrium max. 1.62 mg.
Articles (1)
Atorvastatin-Mepha 40 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
90
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
20/08/2025
Information destinée aux patients
Français
20/08/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
atorvastatinum
|
40,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
atorvastatinum calcicum
|
- | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii carbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
maltosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii aluminometasilicas
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
triethylis citras
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 58,50
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/08/2025
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69314
- Nom du médicament
- Atorvastatin-Mepha, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C10AA05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 21/08/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 20/08/2029
- Numéro IT
- 07.12.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ATORVASTATIN MEPHA cpr pell 40 mg 90 pce
- Description (DE)
- ATORVASTATIN MEPHA Filmtabl 40 mg 90 Stk
- Mise sur le marché
- 01/08/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non