ATORVASTATIN NOBEL cpr pell 10 mg bte 220 pce
7680690980092
CH-69098
C10AA05
07.12.0.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680690980092
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6909801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 220
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- atorvastatinum 10 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum, calcii carbonas, lactosum monohydricum 32.075 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, polysorbatum 80, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, talcum, lecithinum, xanthani gummi, pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.13 mg.
Articles (1)
Atorvastatin NOBEL 10 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
220
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
02/09/2025
Information destinée aux patients
Français
02/09/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
atorvastatinum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
atorvastatinum calcicum trihydricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
calcii carbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
32,075 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lecithinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
xanthani gummi
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
NOBEL Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69098
- Nom du médicament
- Atorvastatin NOBEL, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C10AA05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 06/06/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 05/06/2029
- Numéro IT
- 07.12.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ATORVASTATIN NOBEL cpr pell 10 mg bte 220 pce
- Description (DE)
- ATORVASTATIN NOBEL Filmtabl 10 mg Ds 220 Stk
- Mise sur le marché
- 06/06/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non