OLMESARTAN-HCT Mepha Teva 20mg/25mg 28 pce
7680684560033
Pharmacode 1001904
CH-68456
C09DA08
02.07.2.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680684560033
- Pharmacode
- 1001904
- Numéro de produit
- 6845602
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- olmesartanum medoxomilum 20.0 mg, hydrochlorothiazidum 25.0 mg, lactosum monohydricum 126.05 mg, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, hydroxypropylcellulosum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, titanii dioxidum, lactosum monohydricum 1.386 mg, macrogolum 3350, triacetinum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Olmesartan-HCT-Mepha Teva 20/25 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
03/10/2025
Information destinée aux patients
Français
03/10/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
olmesartanum medoxomilum
|
20,0 MG | Substance | WIZUS |
|
hydrochlorothiazidum
|
25,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
126,05 MG | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum substitutum humile
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
titanii dioxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
1,386 MG | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 28,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/02/2023
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68456
- Nom du médicament
- Olmesartan-HCT-Mepha Teva, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C09DA08
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 28/04/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OLMESARTAN-HCT Mepha Teva 20mg/25mg 28 pce
- Description (DE)
- OLMESARTAN-HCT Mepha Teva 20mg/25mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 28/04/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non