EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/80mg 30 pce

7680682820078 Pharmacode 7830830 CH-68282 C10BA05 07.12.0.

Substances actives :

EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/80mg 30 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680682820078
Pharmacode
7830830
Numéro de produit
6828204
CPT
-
Groupe d'emballage
30
Unité
Tablette(n)
Composition
Filmtablette: ezetimibum 10 mg, atorvastatinum 80 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 86.76 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, calcii carbonas, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum, polysorbatum 80, E 172 (flavum), magnesii stearas, povidonum K 29-32, natrii laurilsulfas, Überzug: hypromellosum, talcum, E 172 (flavum), E 171, macrogolum 400, pro compresso obducto corresp. natrium 7.40 mg.

Articles (1)

Ezetimib-Atorvastatin-Mepha 10/80 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
31/03/2026
Information destinée aux patients
Français
31/03/2026
Information destinée aux patients
Italien
31/03/2026
Information professionnelle
Allemand
31/03/2026
Information professionnelle
Français
31/03/2026
Information professionnelle
Italien
31/03/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
ezetimibum
10,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
atorvastatinum
80,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
atorvastatinum calcicum trihydricum
86,76 MG Substance WIZUS
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
mannitolum
- Substance HNIDK
calcii carbonas
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
povidonum K 29-32
- Substance HNIDK
natrii laurilsulfas
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
hypromellosum
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
E 171
- Substance FNIDK
macrogolum 400
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
natrium
7,4 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 38,00
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/05/2022

Titulaire de l'autorisation

Mepha Pharma AG

4051 Basel

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
68282
Nom du médicament
Ezetimib-Atorvastatin-Mepha, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
C10BA05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
28/02/2022
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.12.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Primäre Hypercholesterinämie und Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Détails de l'emballage

Description (FR)
EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/80mg 30 pce
Description (DE)
EZETIMIB Atorvast Mepha Filmtabl 10mg/80mg 30 Stk
Mise sur le marché
28/02/2022
Stupéfiant (BTM)
Non

Médicament original

Atozet, Filmtabletten
CHF 55,00
Voir l'original

Autres tailles d'emballage

EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/10mg 30 pce
30 TABL
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EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/10mg 90 pce
90 TABL
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EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/20mg 30 pce
30 TABL
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EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/20mg 90 pce
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EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/40mg 30 pce
30 TABL
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EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/40mg 90 pce
90 TABL
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EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/80mg 90 pce
90 (2 x 45) TABL
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