AMLODIPIN VALSARTAN Viatris cpr pell 5/80 28 pce
7680681310075
Pharmacode 1045783
CH-68131
C09DB01
02.07.2.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680681310075
- Pharmacode
- 1045783
- Numéro de produit
- 6813101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- amlodipinum 5 mg ut amlodipini besilas, valsartanum 80 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, E 171, E 172 (flavum), vanillinum, pro compresso obducto.
Articles (1)
Amlodipin/Valsartan Viatris 5 mg/80 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
17/10/2025
Information destinée aux patients
Français
17/10/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
amlodipinum
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipini besilas
|
- | Substance | WIZUS |
|
valsartanum
|
80,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 8000
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
vanillinum
|
- | Substance | AIMDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 27,90
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/09/2021
Titulaire de l'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68131
- Nom du médicament
- Amlodipin/Valsartan Viatris, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C09DB01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 30/06/2021
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AMLODIPIN VALSARTAN Viatris cpr pell 5/80 28 pce
- Description (DE)
- AMLODIPIN VALSARTAN Viatris Filmtabl 5/80 28 Stk
- Mise sur le marché
- 30/06/2021
- Stupéfiant (BTM)
- Non