ALGIFOR Dolo Duo cpr pell 500 mg/150 mg 20 pce
7680677370014
Pharmacode 7752479
CH-67737
N02BE51
01.01.1.
Substances actives :
1 / 5
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680677370014
- Pharmacode
- 7752479
- Numéro de produit
- 6773701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- paracetamolum 500.00 mg, ibuprofenum 150.00 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, talcum, pellicule: hypromellosum, lactosum monohydricum 3.81 mg, E 171, macrogolum 4000, natrii citras dihydricus, talcum, pro compresso obducto corresp. natrium max. 2.4 mg.
Articles (1)
Algifor Dolo Duo 500mg/150mg, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
01/11/2025
Information destinée aux patients
Français
01/11/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
paracetamolum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ibuprofenum
|
150,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
3,81 MG | Substance | HBESI |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Verfora SA
1752 Villars-sur-Glâne
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67737
- Nom du médicament
- Algifor Dolo Duo, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N02BE51
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 12/01/2021
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ALGIFOR Dolo Duo cpr pell 500 mg/150 mg 20 pce
- Description (DE)
- ALGIFOR Dolo Duo Filmtabl 500 mg/150 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 12/01/2021
- Stupéfiant (BTM)
- Non