XARELTO junior 103.4mg rivaroxaban susp 1 mg/ml fl
7680677010026
Pharmacode 7811542
CH-67701
B01AF01
06.03.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680677010026
- Pharmacode
- 7811542
- Numéro de produit
- 6770101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Flasche(n)
- Composition
- rivaroxabanum 1.0 mg, acidum citricum, hypromellosum, mannitolum, cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum, E 211 1.8 mg, sucralosum, xanthani gummi, aromatica, maltodextrinum, propylenglycolum, acaciae gummi, ad granulatum corresp. suspensio reconstituta 1 ml corresp. natrium 0.5 mg.
Articles (1)
Xarelto junior, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Granulat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
16/08/2025
Information destinée aux patients
Français
16/08/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
rivaroxabanum
|
1,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum citricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 211
|
1,8 MG | Substance | HBESI |
|
sucralosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
xanthani gummi
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
maltodextrinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
acaciae gummi
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,5 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67701
- Nom du médicament
- Xarelto junior, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Forme galénique
- GRAS
- Code ATC
- B01AF01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 02/06/2021
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- XARELTO junior 103.4mg rivaroxaban susp 1 mg/ml fl
- Description (DE)
- XARELTO junior 103.4mg Rivaroxaban Susp 1 mg/ml Fl
- Mise sur le marché
- 02/06/2021
- Stupéfiant (BTM)
- Non