PRETUFEN rhume&douleurs liés refroidiss 20 pce
7680676740030
Pharmacode 7793946
CH-67674
M01AE51
07.10.2.
Substances actives :
1 / 4
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680676740030
- Pharmacode
- 7793946
- Numéro de produit
- 6767401
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- ibuprofenum 200 mg, pseudoephedrini hydrochloridum 30 mg, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, magnesii stearas, maydis amylum, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 450 µg.
Articles (1)
Pretufen Schnupfen und Erkältungsschmerzen 200 mg/30 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
01/03/2025
Information destinée aux patients
Français
01/03/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ibuprofenum
|
200,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pseudoephedrini hydrochloridum
|
30,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
450,0 UG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67674
- Nom du médicament
- Pretufen Schnupfen und Erkältungsschmerzen, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- M01AE51
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 16/04/2021
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PRETUFEN rhume&douleurs liés refroidiss 20 pce
- Description (DE)
- PRETUFEN Schnupfen&Erkältungsschmerzen 20 Stk
- Mise sur le marché
- 16/04/2021
- Stupéfiant (BTM)
- Non