DAFALGAN EXTRA cpr pell 500/65 mg 10 pce

7680674010012 Pharmacode 7787031 CH-67401 N02BE51 01.01.2.

Substances actives :

DAFALGAN EXTRA cpr pell 500/65 mg 10 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680674010012
Pharmacode
7787031
Numéro de produit
6740101
CPT
-
Groupe d'emballage
10
Unité
Tablette(n)
Composition
paracetamolum 500 mg, coffeinum 65 mg, amylum pregelificatum, crospovidonum, povidonum K 30, acidum stearicum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 1.3 mg.

Articles (1)

Dafalgan Extra 500 mg / 65 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
10
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
06/06/2026
Information destinée aux patients
Français
06/06/2026
Information destinée aux patients
Italien
06/06/2026
Information professionnelle
Allemand
06/06/2026
Information professionnelle
Français
06/06/2026
Information professionnelle
Italien
06/06/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
paracetamolum
500,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
coffeinum
65,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
amylum pregelificatum
- Substance HNIDK
crospovidonum
- Substance HNIDK
povidonum K 30
- Substance HNIDK
acidum stearicum
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Substance HNIDK
macrogolum 3350
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
natrium
1,3 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

UPSA Switzerland AG

6300 Zug

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67401
Nom du médicament
Dafalgan Extra, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
N02BE51
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
D
Première autorisation
14/07/2020
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
01.01.2.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Analgetikum

Détails de l'emballage

Description (FR)
DAFALGAN EXTRA cpr pell 500/65 mg 10 pce
Description (DE)
DAFALGAN EXTRA Filmtabl 500/65 mg 10 Stk
Mise sur le marché
14/07/2020
Stupéfiant (BTM)
Non
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