FIBRYGA subst sèche 1 g c solv (nextaro)

7680668360031 CH-66836 B02BB01 06.01.1.

Substances actives :

FIBRYGA subst sèche 1 g c solv (nextaro)
FIBRYGA subst sèche 1 g c solv (nextaro)
FIBRYGA subst sèche 1 g c solv (nextaro)
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Détails

GTIN
7680668360031
Pharmacode
-
Numéro de produit
6683602
CPT
-
Groupe d'emballage
-
Unité
1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Nextaro-Transfersystem
Composition
Praeparatio cryodesiccata: fibrinogenum humanum 1 g, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, glycinum, arginini hydrochloridum pro vitro corresp. natrium 132 mg. Solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro.

Articles (1)

Fibryga 1g, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
01/07/2024
Information professionnelle
Français
01/07/2024
Information professionnelle
Italien
01/07/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
fibrinogenum humanum
1,0 G Substance Wirkstoff (Principe actif)
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
natrii citras dihydricus
- Substance HNIDK
glycinum
- Substance HNIDK
arginini hydrochloridum
- Substance HNIDK
natrium
132,0 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 459,50
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/03/2019

Titulaire de l'autorisation

Octapharma AG

8853 Lachen SZ

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
66836
Nom du médicament
Fibryga, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Forme galénique
PULMK
Code ATC
B02BB01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
22/11/2018
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
06.01.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Kongenitaler Hypo- oder Afibrinogenämie mit Blutungsneigung.

Détails de l'emballage

Description (FR)
FIBRYGA subst sèche 1 g c solv (nextaro)
Description (DE)
FIBRYGA Trockensub 1 g c Solv (nextaro)
Mise sur le marché
13/11/2020
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

FIBRYGA subst sèche 1 g c solv (Octajet) flac
None None
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