CABOMETYX cpr pell 20 mg bte 30 pce
7680664710014
Pharmacode 7430258
CH-66471
L01EX07
07.16.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680664710014
- Pharmacode
- 7430258
- Numéro de produit
- 6647101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- cabozantinibum 20 mg ut cabozantinibi l-malas 25.34 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum 15.54 mg, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.9 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triacetinum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Cabometyx 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
18/03/2026
Information destinée aux patients
Français
18/03/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
cabozantinibum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cabozantinibi l-malas
|
25,34 MG | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum
|
15,54 MG | Substance | HBESI |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,9 MG | Substance | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 4363,75
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/05/2018
Titulaire de l'autorisation
IPSEN Pharma Schweiz GmbH
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66471
- Nom du médicament
- Cabometyx, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01EX07
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 15/12/2017
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CABOMETYX cpr pell 20 mg bte 30 pce
- Description (DE)
- CABOMETYX Filmtabl 20 mg Ds 30 Stk
- Mise sur le marché
- 15/12/2017
- Stupéfiant (BTM)
- Non