KISQALI cpr pell 200 mg 42 pce
7680663770019
Pharmacode 7250881
CH-66377
L01EF02
07.16.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680663770019
- Pharmacode
- 7250881
- Numéro de produit
- 6637701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 42
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- ribociclibum 200 mg ut ribociclibi succinas 254.40 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, lecithinum, xanthani gummi, E 171, E 172, pro compresso obducto.
Articles (1)
Kisqali 200 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
42
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
26/04/2026
Information destinée aux patients
Français
26/04/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ribociclibum
|
200,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ribociclibi succinas
|
254,4 MG | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum substitutum humile
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lecithinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
xanthani gummi
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172
|
- | Substance | FNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 1723,20
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/06/2019
Titulaire de l'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66377
- Nom du médicament
- Kisqali, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01EF02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 24/10/2017
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KISQALI cpr pell 200 mg 42 pce
- Description (DE)
- KISQALI Filmtabl 200 mg 42 Stk
- Mise sur le marché
- 24/10/2017
- Stupéfiant (BTM)
- Non