RYDAPT caps 25 mg 56 pce
7680663100014
Pharmacode 7189710
CH-66310
L01EX10
07.16.1.
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Détails
- GTIN
- 7680663100014
- Pharmacode
- 7189710
- Numéro de produit
- 6631001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 56
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- midostaurinum 25 mg, macrogolglyceroli hydroxystearas 415 mg, Kapselhülle: gelatina, macrogolum 400, glycerolum (85 per centum), ethanolum anhydricum 83 mg, mono/di/triglycerida, aqua purificata, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 307, Drucktinte: E 120, hypromellosum, propylenglycolum, pro capsula.
Articles (1)
Rydapt 25 mg, Weichkapseln
Weichkapseln
56
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
29/09/2023
Information destinée aux patients
Français
29/09/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
midostaurinum
|
25,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
macrogolglyceroli hydroxystearas
|
415,0 MG | Substance | HBESI |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
glycerolum (85 per centum)
|
- | Substance | HNIDK |
|
ethanolum anhydricum
|
83,0 MG | Substance | HBESI |
|
mono/di/triglycerida
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 307
|
- | Substance | ANTON |
|
E 120
|
- | Substance | FIMDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
Titulaire de l'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66310
- Nom du médicament
- Rydapt, Weichkapseln
- Forme galénique
- KAPWE
- Code ATC
- L01EX10
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 04/05/2017
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RYDAPT caps 25 mg 56 pce
- Description (DE)
- RYDAPT Kaps 25 mg 56 Stk
- Mise sur le marché
- 04/05/2017
- Stupéfiant (BTM)
- Non