ALPROLIX subst sèche 250 UI cum solv flac
7680660390012
Pharmacode 6849989
CH-66039
B02BD04
06.01.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680660390012
- Pharmacode
- 6849989
- Numéro de produit
- 6603901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- -
- Unité
- (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel) und Verabreichungsset
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: eftrenonacogum alfa 250 U.I., histidinum, mannitolum, saccharum, polysorbatum 20, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad pH, pro vitro. Solvens: natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 6.4 mg.
Articles (1)
Alprolix 250 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
eftrenonacogum alfa
|
250,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
6,4 MG | Substance | HBESI |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 366,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/01/2017
Titulaire de l'autorisation
Swedish Orphan Biovitrum AG
4058 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66039
- Nom du médicament
- Alprolix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- B02BD04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 25/10/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ALPROLIX subst sèche 250 UI cum solv flac
- Description (DE)
- ALPROLIX Trockensub 250 IE cum Solv Durchstf
- Mise sur le marché
- 25/10/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non