Escitalopram Sandoz cpr orodisp 20 mg, , Escitalopram Sandoz cpr orodisp 20 mg blist 60 pce
7680659950050
Pharmacode 7222637
CH-65995
N06AB10
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Détails
- GTIN
- 7680659950050
- Pharmacode
- 7222637
- Numéro de produit
- 6599502
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- -
- Unité
- -
Articles (1)
Escitalopram Sandoz 20 mg, Schmelztabletten
Schmelztabletten
60
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
escitalopramum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
escitaloprami oxalas
|
- | Substance | WIZUS |
|
polacrilinum kalicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum concentratum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
235,74 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,15 MG | Substance | HBESI |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
neohesperidini dihydrochalconum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
maltodextrinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 1450
|
- | Substance | HNIDK |
|
menthae arvensis var. piperascentis aetheroleum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 59,20
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/08/2019
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65995
- Nom du médicament
- Escitalopram Sandoz, Schmelztabletten
- Forme galénique
- SCHM
- Code ATC
- N06AB10
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 16/05/2019
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ESCITALOPRAM Sandoz cpr orodisp 20 mg 60 pce
- Description (DE)
- ESCITALOPRAM Sandoz Schmelztabl 20 mg 60 Stk
- Mise sur le marché
- 16/05/2019
- Retrait du marché
- 13/01/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non