EZETIMIB Mepha Teva cpr 10 mg bte 100 pce
7680658920030
Pharmacode 7248364
CH-65892
C10AX09
07.12.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680658920030
- Pharmacode
- 7248364
- Numéro de produit
- 6589201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 100
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- ezetimibum 10 mg, lactosum monohydricum 35 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, povidonum K 30, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, acidum stearicum, poloxamerum 407, pro compresso corresp. natrium max. 0.88 mg.
Articles (1)
Ezetimib-Mepha Teva 10 mg, Tabletten
Tabletten
100
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
19/12/2024
Information destinée aux patients
Français
19/12/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ezetimibum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
35,0 MG | Substance | HBESI |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
poloxamerum 407
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 83,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/12/2017
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65892
- Nom du médicament
- Ezetimib-Mepha Teva, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- C10AX09
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 04/05/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.12.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- EZETIMIB Mepha Teva cpr 10 mg bte 100 pce
- Description (DE)
- EZETIMIB Mepha Teva Tabl 10 mg Ds 100 Stk
- Mise sur le marché
- 04/05/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non