DEANXIT cpr pellic 0.5 mg/10 mg 30 pce

7680658540016 Pharmacode 6898462 CH-65854 N06CA02 01.05.0.

Substances actives :

DEANXIT cpr pellic 0.5 mg/10 mg 30 pce
DEANXIT cpr pellic 0.5 mg/10 mg 30 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680658540016
Pharmacode
6898462
Numéro de produit
6585401
CPT
-
Groupe d'emballage
30
Unité
Tablette(n)
Composition
flupentixolum 0.5 mg ut flupentixoli dihydrochloridum, melitracenum 10 mg ut melitraceni hydrochloridum, betadexum, lactosum monohydricum 22.05 mg, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.168 mg, talcum, oleum vegetabile hydrogenatum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171 E 127, E 132, macrogolum 6000, pro compresso obducto.

Articles (1)

Deanxit 0.5 mg/10 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
17/08/2022
Information destinée aux patients
Français
17/08/2022
Information destinée aux patients
Italien
17/08/2022
Information professionnelle
Allemand
17/08/2022
Information professionnelle
Français
17/08/2022
Information professionnelle
Italien
17/08/2022

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
flupentixolum
0,5 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
flupentixoli dihydrochloridum
- Substance WIZUS
melitracenum
10,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
melitraceni hydrochloridum
- Substance WIZUS
betadexum
- Substance HNIDK
lactosum monohydricum
22,05 MG Substance HBESI
maydis amylum
- Substance HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
natrium
0,168 MG Substance HBESI
talcum
- Substance HNIDK
oleum vegetabile hydrogenatum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Substance HNIDK
macrogolum 3350
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
E 127
- Substance FIMDK
E 132
- Substance FIMDK
macrogolum 6000
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 12,40
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 01/11/2017

Titulaire de l'autorisation

Lundbeck (Schweiz) AG

8152 Opfikon

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
65854
Nom du médicament
Deanxit, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
N06CA02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
21/10/2016
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
01.05.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Psychopharmakon

Détails de l'emballage

Description (FR)
DEANXIT cpr pellic 0.5 mg/10 mg 30 pce
Description (DE)
DEANXIT Filmtabl 0.5 mg/10 mg 30 Stk
Mise sur le marché
21/10/2016
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

DEANXIT cpr pellic 0.5 mg/10 mg 100 pce
100 TABL
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