RIZATRIPTAN Mepha oro cpr orodisp 10 mg 12 pce
7680657990041
Pharmacode 6146549
CH-65799
N02CC04
02.05.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680657990041
- Pharmacode
- 6146549
- Numéro de produit
- 6579902
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 12
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- rizatriptanum 10 mg ut rizatriptani benzoas, mannitolum 174.07 mg, cellulosum microcristallinum, maltodextrinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, saccharinum natricum corresp. natrium 0.07 mg, aromatica, amylum modificatum, magnesii stearas, pro compresso.
Articles (1)
Rizatriptan-Mepha oro 10 mg, Schmelztabletten
Schmelztabletten
12
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
02/06/2023
Information destinée aux patients
Français
02/06/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
rizatriptanum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rizatriptani benzoas
|
- | Substance | WIZUS |
|
mannitolum
|
174,07 MG | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
maltodextrinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharinum natricum
|
- | Substance | AIMDK |
|
natrium
|
0,07 MG | Substance | HBESI |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
amylum modificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 51,95
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/08/2015
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65799
- Nom du médicament
- Rizatriptan-Mepha oro, Schmelztabletten
- Forme galénique
- SCHM
- Code ATC
- N02CC04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 22/05/2015
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.05.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RIZATRIPTAN Mepha oro cpr orodisp 10 mg 12 pce
- Description (DE)
- RIZATRIPTAN Mepha oro Schmelztabl 10 mg 12 Stk
- Mise sur le marché
- 22/05/2015
- Stupéfiant (BTM)
- Non