KYPROLIS subst sèche 30 mg flac
7680656900034
Pharmacode 7324734
CH-65690
L01XG02
07.16.1.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680656900034
- Pharmacode
- 7324734
- Numéro de produit
- 6569003
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: carfilzomibum 30 mg, sulfobutylbetadexum natricum 1500 mg, acidum citricum, natrii hydroxidum ad pH, nitrogenium, pro vitro corresp. natrium 109 mg.
Articles (1)
Kyprolis 30 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
carfilzomibum
|
30,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sulfobutylbetadexum natricum
|
1500,0 MG | Substance | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
nitrogenium
|
- | Substance | TRGAS |
|
natrium
|
109,0 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 573,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/03/2018
Titulaire de l'autorisation
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65690
- Nom du médicament
- Kyprolis, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULVI
- Code ATC
- L01XG02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 23/11/2015
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KYPROLIS subst sèche 30 mg flac
- Description (DE)
- KYPROLIS Trockensub 30 mg Durchstf
- Mise sur le marché
- 24/01/2017
- Stupéfiant (BTM)
- Non