BLINCYTO subst sèche 38.5 mcg flac

7680656540018 CH-65654 L01FX07 07.16.1.

Substances actives :

BLINCYTO subst sèche 38.5 mcg flac
BLINCYTO subst sèche 38.5 mcg flac
BLINCYTO subst sèche 38.5 mcg flac
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Détails

GTIN
7680656540018
Pharmacode
-
Numéro de produit
6565401
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
Praeparatio cryodesiccata: blinatumomabum 38.5 µg, acidum citricum monohydricum, trehalosum dihydricum, lysini hydrochloridum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 1.5 mg. Solvens: acidum citricum monohydricum, lysini hydrochloridum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 18.35 mg.

Articles (1)

Blincyto 38.5 mcg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
28/01/2026
Information professionnelle
Français
28/01/2026
Information professionnelle
Italien
28/01/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
blinatumomabum
38,5 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
acidum citricum monohydricum
- Substance HNIDK
lysini hydrochloridum
- Substance HNIDK
acidum citricum monohydricum
- Substance HNIDK
trehalosum dihydricum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
lysini hydrochloridum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
natrium
18,35 MG Substance HBESI
natrium
1,5 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 2428,95
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/10/2017

Titulaire de l'autorisation

Amgen Switzerland AG

6343 Risch

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
65654
Nom du médicament
Blincyto, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forme galénique
PULPI
Code ATC
L01FX07
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
25/02/2016
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Onkologikum

Détails de l'emballage

Description (FR)
BLINCYTO subst sèche 38.5 mcg flac
Description (DE)
BLINCYTO Trockensub 38.5 mcg Durchstf
Mise sur le marché
25/02/2016
Stupéfiant (BTM)
Non
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