SIGNIFOR LAR subst sèche 20 mg cum solv flac

7680651480012 Pharmacode 6282198 CH-65148 H01CB05 07.16.2.

Substances actives :

SIGNIFOR LAR subst sèche 20 mg cum solv flac
SIGNIFOR LAR subst sèche 20 mg cum solv flac
SIGNIFOR LAR subst sèche 20 mg cum solv flac
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Détails

GTIN
7680651480012
Pharmacode
6282198
Numéro de produit
6514801
CPT
-
Groupe d'emballage
1x20 mg
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
Praeparatio sicca: pasireotidum 20 mg ut pasireotidi pamoas, poly(lactidum-co-glycolidum), pro vitro. Solvens: mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 1.5 mg, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml.

Articles (1)

Signifor LAR 20 mg, Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionssuspension
Pulver
1x20 mg
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
07/10/2025
Information destinée aux patients
Français
07/10/2025
Information destinée aux patients
Italien
07/10/2025
Information professionnelle
Allemand
07/10/2025
Information professionnelle
Français
07/10/2025
Information professionnelle
Italien
07/10/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
pasireotidum
20,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
mannitolum
- Substance HNIDK
carmellosum natricum
- Substance HNIDK
pasireotidi pamoas
- Substance WIZUS
natrium
1,5 MG Substance HBESI
poly(lactidum-co-glycolidum)
- Substance HNIDK
poloxamerum 188
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 3291,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/06/2015

Titulaire de l'autorisation

RECORDATI AG

4057 Basel

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
65148
Nom du médicament
Signifor LAR, Pulver und Lösung zur Herstellung einer Suspension zur Injektion
Forme galénique
PULP
Code ATC
H01CB05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
25/02/2015
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.16.2.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Akromegalie, Morbus Cushing

Détails de l'emballage

Description (FR)
SIGNIFOR LAR subst sèche 20 mg cum solv flac
Description (DE)
SIGNIFOR LAR Trockensub 20 mg cum Solv Durchstf
Mise sur le marché
25/02/2015
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

SIGNIFOR LAR subst sèche 40 mg cum solv flac
1x40 mg DUR
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SIGNIFOR LAR subst sèche 60 mg cum solv flac
1x60 mg DUR
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SIGNIFOR LAR subst sèche 10 mg cum solv flac
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