VOKANAMET cpr pell 50/1000 mg bte 60 pce
7680632390057
Pharmacode 6131016
CH-63239
A10BD16
07.06.2.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680632390057
- Pharmacode
- 6131016
- Numéro de produit
- 6323902
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 60
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- canagliflozinum 50 mg ut canagliflozinum hemihydricum, metformini hydrochloridum 1000 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3.1066 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Vokanamet 50 mg / 1000 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
60
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
26/03/2026
Information destinée aux patients
Français
26/03/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
canagliflozinum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
canagliflozinum hemihydricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
metformini hydrochloridum
|
1000,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
3,1066 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 56,40
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/12/2014
Titulaire de l'autorisation
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 63239
- Nom du médicament
- Vokanamet, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- A10BD16
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 01/09/2014
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.06.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VOKANAMET cpr pell 50/1000 mg bte 60 pce
- Description (DE)
- VOKANAMET Filmtabl 50/1000 mg Ds 60 Stk
- Mise sur le marché
- 01/09/2014
- Stupéfiant (BTM)
- Non