RIXUBIS subst sèche 1000 UI cum solv flac

7680631230033 Pharmacode 6136516 CH-63123 B02BD04 06.01.1.

Substances actives :

RIXUBIS subst sèche 1000 UI cum solv flac
RIXUBIS subst sèche 1000 UI cum solv flac
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680631230033
Pharmacode
6136516
Numéro de produit
6312303
CPT
-
Groupe d'emballage
-
Unité
1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät
Composition
Praeparatio cryodesiccata: nonacogum gamma 1000 U.I., histidinum, natrii chloridum, calcii chloridum anhydricum, mannitolum, saccharum, polysorbatum 80, pro vitro corresp. natrium 7.31 mg. Solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml.

Articles (1)

Rixubis 1000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
23/06/2026
Information professionnelle
Français
23/06/2026
Information professionnelle
Italien
23/06/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
nonacogum gamma
1000,0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
histidinum
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
calcii chloridum anhydricum
- Substance HNIDK
mannitolum
- Substance HNIDK
saccharum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
natrium
7,31 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 711,45
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/10/2014

Titulaire de l'autorisation

Takeda Pharma AG

8152 Opfikon

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
63123
Nom du médicament
Rixubis, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Forme galénique
PULMJ
Code ATC
B02BD04
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
22/05/2014
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
06.01.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Hämophilie B (angeborener Mangel an Faktor IX)

Détails de l'emballage

Description (FR)
RIXUBIS subst sèche 1000 UI cum solv flac
Description (DE)
RIXUBIS Trockensub 1000 IE cum Solv Durchstf
Mise sur le marché
22/05/2014
Stupéfiant (BTM)
Non

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