ESCITALOPRAM Sandoz cpr pell 20 mg 98 pce
7680626410143
Pharmacode 5651251
CH-62641
N06AB10
01.06.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680626410143
- Pharmacode
- 5651251
- Numéro de produit
- 6264104
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 98
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- escitalopramum 20 mg ut escitaloprami oxalas, lactosum monohydricum 182.46 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hypromellosum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, E 171, talcum, pro compresso obducto corresp. natrium 0.7491 mg.
Articles (1)
Escitalopram Sandoz 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
07/07/2026
Information destinée aux patients
Français
07/07/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
escitalopramum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
escitaloprami oxalas
|
- | Substance | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
182,46 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,7491 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 87,95
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/06/2014
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62641
- Nom du médicament
- Escitalopram Sandoz, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N06AB10
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 18/04/2013
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ESCITALOPRAM Sandoz cpr pell 20 mg 98 pce
- Description (DE)
- ESCITALOPRAM Sandoz Filmtabl 20 mg 98 Stk
- Mise sur le marché
- 18/04/2013
- Stupéfiant (BTM)
- Non