DRETINELLE 28 cpr pell 3 x 28 pce

7680624150072 Pharmacode 7775918 CH-62415 G03AA12 09.02.1.
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Détails

GTIN
7680624150072
Pharmacode
7775918
Numéro de produit
6241501
CPT
-
Groupe d'emballage
3 x 28
Unité
Tablette(n)
Composition
I): drospirenonum 3 mg, ethinylestradiolum 0.02 mg, lactosum monohydricum 44 mg, amylum pregelificatum, povidonum K 30, carmellosum natricum conexum, polysorbatum 80, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.11 mg. II): lactosum 89.5 mg, povidonum K 30, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, pro compresso obducto.

Articles (1)

Dretinelle 28, Filmtabletten
Filmtabletten
3 x 28
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
lactosum
89,5 MG Substance HBESI
drospirenonum
3,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
ethinylestradiolum
0,02 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
povidonum K 30
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
lactosum monohydricum
44,0 MG Substance HBESI
amylum pregelificatum
- Substance HNIDK
povidonum K 30
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
macrogolum 3350
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Substance HNIDK
macrogolum 3350
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
E 172 (nigrum)
- Substance FTODK
natrium
- Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Future Health Pharma GmbH

8620 Wetzikon ZH

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
62415
Nom du médicament
Dretinelle 28, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
G03AA12
Statut de l'autorisation
Révoqué/Retiré
Catégorie de remise
B
Première autorisation
31/07/2012
Date d'expiration de l'autorisation
01/08/2026
Numéro IT
09.02.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Hormonales Kontrazeptivum

Détails de l'emballage

Description (FR)
DRETINELLE 28 cpr pell 3 x 28 pce
Description (DE)
DRETINELLE 28 Filmtabl 3 x 28 Stk
Mise sur le marché
31/07/2012
Retrait du marché
01/08/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

DRETINELLE 28 cpr pell 28 pce
1 x 28 TABL
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