CAPRELSA cpr pell 100 mg 30 pce

7680623410016 Pharmacode 5247219 CH-62341 L01EX04 07.16.1.

Substances actives :

CAPRELSA cpr pell 100 mg 30 pce
CAPRELSA cpr pell 100 mg 30 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680623410016
Pharmacode
5247219
Numéro de produit
6234101
CPT
-
Groupe d'emballage
30
Unité
Tablette(n)
Composition
vandetanibum 100 mg, calcii hydrogenophosphas dihydricus, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, povidonum K 29-32, magnesii stearas, pellicule: hypromellosum, macrogolum 300, E 171, pro compresso obducto.

Articles (1)

Caprelsa 100 mg, comprimés pelliculés
Tabletten
30
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
01/10/2026
Information destinée aux patients
Français
01/10/2026
Information destinée aux patients
Italien
01/10/2026
Information professionnelle
Allemand
01/10/2026
Information professionnelle
Français
01/10/2026
Information professionnelle
Italien
01/10/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
vandetanibum
100,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
calcii hydrogenophosphas dihydricus
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
crospovidonum
- Substance HNIDK
povidonum K 29-32
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
macrogolum 300
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
E 171
- Substance FNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 2328,70
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/12/2012

Titulaire de l'autorisation

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

1214 Vernier

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
62341
Nom du médicament
Caprelsa, comprimés pelliculés
Forme galénique
TAB
Code ATC
L01EX04
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
01/05/2012
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Medulläres Schilddrüsenkarzinom

Détails de l'emballage

Description (FR)
CAPRELSA cpr pell 100 mg 30 pce
Description (DE)
CAPRELSA Filmtabl 100 mg 30 Stk
Mise sur le marché
01/05/2012
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

CAPRELSA cpr pell 300 mg 30 pce
30 TABL
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