METHYLPHENIDATE Sandoz cpr ret 36 mg bte 30 pce
7680622280023
Pharmacode 5161021
CH-62228
N06BA04
01.10.2.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680622280023
- Pharmacode
- 5161021
- Numéro de produit
- 6222802
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- methylphenidati hydrochloridum 36 mg, polyethyleni oxidum, acidum succinicum, povidonum K 25, E 321, acidum stearicum, natrii chloridum corresp. natrium 15.57 mg, E 172 (rubrum), cellulosi acetas, poloxamerum 188, hypromellosum, Überzug: lactosum monohydricum 8.43 mg, E 171, macrogolum 4000, pro compresso obducto.
Articles (1)
Methylphenidat Sandoz 36, Retardtabletten
Tabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
08/07/2026
Information destinée aux patients
Français
08/07/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
methylphenidati hydrochloridum
|
36,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polyethyleni oxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum succinicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 321
|
- | Substance | ANTOX |
|
acidum stearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
15,57 MG | Substance | HBESI |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
cellulosi acetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poloxamerum 188
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
8,43 MG | Substance | HBESI |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 48,20
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/01/2015
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62228
- Nom du médicament
- Methylphenidat Sandoz, Retardtabletten
- Forme galénique
- RETT
- Code ATC
- N06BA04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A+
- Première autorisation
- 09/08/2012
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.10.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- METHYLPHENIDATE Sandoz cpr ret 36 mg bte 30 pce
- Description (DE)
- METHYLPHENIDAT Sandoz Ret Tabl 36 mg Ds 30 Stk
- Mise sur le marché
- 09/08/2012
- Stupéfiant (BTM)
- A