ADCETRIS subst sèche 50 mg flac 2 pce
7680621320034
Pharmacode 6059891
CH-62132
L01FX05
07.16.1.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680621320034
- Pharmacode
- 6059891
- Numéro de produit
- 6213201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 2
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: brentuximabum vedotinum 50 mg, acidum citricum monohydricum, natrii citras dihydricus, trehalosum dihydricum, polysorbatum 80, pro vitro, natrium 13.2 mg.
Articles (1)
Adcetris 50 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
2
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
brentuximabum vedotinum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
13,2 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 6434,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/11/2014
Titulaire de l'autorisation
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62132
- Nom du médicament
- Adcetris, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULPI
- Code ATC
- L01FX05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 04/03/2013
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ADCETRIS subst sèche 50 mg flac 2 pce
- Description (DE)
- ADCETRIS Trockensub 50 mg Durchstf 2 Stk
- Mise sur le marché
- 04/03/2013
- Stupéfiant (BTM)
- Non