ATORVASTATIN Viatris cpr pell 20 mg 30 pce

7680616570116 Pharmacode 1008095 CH-61657 C10AA05 07.12.0.

Substances actives :

ATORVASTATIN Viatris cpr pell 20 mg 30 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680616570116
Pharmacode
1008095
Numéro de produit
6165702
CPT
-
Groupe d'emballage
30
Unité
Tablette(n)
Composition
atorvastatinum 20 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 21.70 mg, calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 65.61 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.62 mg, polysorbatum 80, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, E 171, talcum, simeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, macrogoli 8 stearas typus I, glyceroli monostearas 40-55, xanthani gummi, acidum benzoicum 0.00012 mg, acidum sorbicum, acidum sulfuricum, cera candelilla, pro compresso obducto.

Articles (1)

Atorvastatin Viatris 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
04/07/2025
Information destinée aux patients
Français
04/07/2025
Information destinée aux patients
Italien
04/07/2025
Information professionnelle
Allemand
04/07/2025
Information professionnelle
Français
04/07/2025
Information professionnelle
Italien
04/07/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
atorvastatinum
20,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
atorvastatinum calcicum trihydricum
21,7 MG Substance WIZUS
calcii carbonas
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
lactosum monohydricum
65,61 MG Substance HBESI
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
natrium
1,62 MG Substance HBESI
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
macrogolum 8000
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
talcum
- Substance HNIDK
simeticonum
- Substance HNIDK
polysorbatum 65
- Substance HNIDK
methylcellulosum
- Substance HNIDK
macrogoli 8 stearas typus I
- Substance HNIDK
glyceroli monostearas 40-55
- Substance HNIDK
xanthani gummi
- Substance HNIDK
acidum benzoicum
0,00012 MG Substance HBESI
acidum sorbicum
- Substance HNIDK
acidum sulfuricum
- Substance HNIDK
cera candelilla
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 30,55
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/03/2012

Titulaire de l'autorisation

Viatris Pharma GmbH

6312 Steinhausen

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
61657
Nom du médicament
Atorvastatin Viatris, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
C10AA05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie d'autorisation
Catégorie C
Catégorie de remise
B
Première autorisation
09/12/2010
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.12.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Reduktion der Serumcholesterinkonzentration

Détails de l'emballage

Description (FR)
ATORVASTATIN Viatris cpr pell 20 mg 30 pce
Description (DE)
ATORVASTATIN Viatris Filmtabl 20 mg 30 Stk
Mise sur le marché
09/12/2010
Stupéfiant (BTM)
Non

Médicament original

Sortis, Filmtabletten
CHF 37,75
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Autres tailles d'emballage

ATORVASTATIN Viatris cpr pell 10 mg 30 pce
30 TABL
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ATORVASTATIN Viatris cpr pell 10 mg 100 pce
100 TABL
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