LEVETIRACETAM Mepha cpr pell 1000 mg 30 pce
7680616510211
Pharmacode 1037766
CH-61651
N03AX14
01.07.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680616510211
- Pharmacode
- 1037766
- Numéro de produit
- 6165104
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- levetiracetamum 1000 mg, crospovidonum, povidonum K 29-32, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 4000, talcum, pro compresso obducto.
Articles (1)
Levetiracetam-Mepha 1000 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
20/09/2024
Information destinée aux patients
Français
20/09/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
levetiracetamum
|
1000,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 29-32
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 46,45
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/09/2023
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 61651
- Nom du médicament
- Levetiracetam-Mepha, Filmtabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- N03AX14
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 08/09/2011
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LEVETIRACETAM Mepha cpr pell 1000 mg 30 pce
- Description (DE)
- LEVETIRACETAM Mepha Filmtabl 1000 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 08/09/2011
- Stupéfiant (BTM)
- Non