SEVIKAR HCT cpr pell 20/5/12.5 mg 98 pce
7680615190025
Pharmacode 4947469
CH-61519
C09DX03
02.07.2.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680615190025
- Pharmacode
- 4947469
- Numéro de produit
- 6151901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 98
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- olmesartanum medoxomilum 20 mg, amlodipinum 5 mg ut amlodipini besilas, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum silicificatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.96 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, E 171, talcum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Sevikar HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
25/06/2025
Information destinée aux patients
Français
25/06/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
olmesartanum medoxomilum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipinum
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipini besilas
|
- | Substance | WIZUS |
|
hydrochlorothiazidum
|
12,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum silicificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,96 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 64,30
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/08/2011
Titulaire de l'autorisation
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
8048 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 61519
- Nom du médicament
- Sevikar HCT, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C09DX03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 30/05/2011
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SEVIKAR HCT cpr pell 20/5/12.5 mg 98 pce
- Description (DE)
- SEVIKAR HCT Filmtabl 20/5/12.5 mg 98 Stk
- Mise sur le marché
- 30/05/2011
- Stupéfiant (BTM)
- Non