ATORVA Viatris cpr pell 80 mg 100 pce

7680615100161 Pharmacode 1034051 CH-61510 C10AA05 07.12.0.

Substances actives :

ATORVA Viatris cpr pell 80 mg 100 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680615100161
Pharmacode
1034051
Numéro de produit
6151004
CPT
-
Groupe d'emballage
100
Unité
Tablette(n)
Composition
atorvastatinum 80 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 86.8 mg, calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 218 mg, carmellosum natricum conexum, natrium 8.986 mg, polysorbatum 80, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, E 171, simeticoni emulsio cum simeticonum E 200 E 210 0.32 µg, pro compresso obducto.

Articles (1)

Atorva Viatris 80 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
100
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
25/07/2025
Information destinée aux patients
Français
25/07/2025
Information destinée aux patients
Italien
25/07/2025
Information professionnelle
Allemand
25/07/2025
Information professionnelle
Français
25/07/2025
Information professionnelle
Italien
25/07/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
atorvastatinum
80,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
atorvastatinum calcicum trihydricum
86,8 MG Substance WIZUS
calcii carbonas
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
lactosum monohydricum
218,0 MG Substance HBESI
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
natrium
8,986 MG Substance HBESI
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
macrogolum 8000
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
simeticoni emulsio
- Substance HNIDK
simeticonum
- Substance HNIDK
E 200
- Substance Konservierungsstoff (Conservateur)
E 210
0,32 UG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 63,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/03/2012

Titulaire de l'autorisation

Viatris Pharma GmbH

6312 Steinhausen

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
61510
Nom du médicament
Atorva Viatris, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
C10AA05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
11/08/2011
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.12.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Reduktion der Serumcholesterinkonzentration

Détails de l'emballage

Description (FR)
ATORVA Viatris cpr pell 80 mg 100 pce
Description (DE)
ATORVA Viatris Filmtabl 80 mg 100 Stk
Mise sur le marché
11/08/2011
Stupéfiant (BTM)
Non

Médicament original

Sortis, Filmtabletten
CHF 37,75
Voir l'original

Autres tailles d'emballage

ATORVA Viatris cpr pell 10 mg 30 pce
30 TABL
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ATORVA Viatris cpr pell 10 mg 100 pce
100 TABL
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ATORVA Viatris cpr pell 20 mg 30 pce
30 TABL
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ATORVA Viatris cpr pell 20 mg 100 pce
100 TABL
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