CO-CANDESARTAN Sandoz cpr 32/12.5 mg 28 pce
7680614920050
Pharmacode 5762660
CH-61492
C09DA06
02.07.2.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680614920050
- Pharmacode
- 5762660
- Numéro de produit
- 6149203
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- candesartanum cilexetilum 32 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, lactosum monohydricum 164.192 mg, maydis amylum, povidonum K 30, carrageenanum corresp. carmellosum natricum conexum corresp. magnesii stearas, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro compresso, natrium 0.4413 mg.
Articles (1)
Co-Candesartan Sandoz 32/12.5 mg, Tabletten
Tabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
08/10/2025
Information destinée aux patients
Français
08/10/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
candesartanum cilexetilum
|
32,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hydrochlorothiazidum
|
12,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
164,192 MG | Substance | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
carrageenanum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
0,4413 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 25,75
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/02/2014
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 61492
- Nom du médicament
- Co-Candesartan Sandoz, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- C09DA06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 18/07/2011
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CO-CANDESARTAN Sandoz cpr 32/12.5 mg 28 pce
- Description (DE)
- CO-CANDESARTAN Sandoz Tabl 32/12.5 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 19/11/2013
- Stupéfiant (BTM)
- Non