BRILIQUE cpr pell 60 mg 56 pce
7680613890040
Pharmacode 6830211
CH-61389
B01AC24
06.03.2.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680613890040
- Pharmacode
- 6830211
- Numéro de produit
- 6138902
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 56
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- ticagrelorum 60 mg, mannitolum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, carboxymethylamylum natricum A, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 400, E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.25 mg.
Articles (1)
Brilique 60 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
56
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
23/03/2022
Information destinée aux patients
Français
23/03/2022
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ticagrelorum
|
60,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
0,25 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 52,70
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/07/2017
Titulaire de l'autorisation
AstraZeneca AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 61389
- Nom du médicament
- Brilique, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- B01AC24
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 30/06/2011
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.03.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BRILIQUE cpr pell 60 mg 56 pce
- Description (DE)
- BRILIQUE Filmtabl 60 mg 56 Stk
- Mise sur le marché
- 19/09/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non