TEMOZOLOMID Teva caps 100 mg fl 20 pce
7680612250067
Pharmacode 4791300
CH-61225
L01AX03
07.16.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680612250067
- Pharmacode
- 4791300
- Numéro de produit
- 6122503
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- temozolomidum 100 mg, lactosum 83.6 mg, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.42 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, Kapselhülle: gelatina, E 171, Drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, kalii hydroxidum, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), E 171, pro capsula.
Articles (1)
Temozolomid-Teva 100 mg, Hartkapseln
Kapseln
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
23/09/2026
Information destinée aux patients
Français
23/09/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
temozolomidum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum
|
83,6 MG | Substance | HBESI |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,42 MG | Substance | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum tartaricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
ammonii hydroxidum
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
kalii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 61225
- Nom du médicament
- Temozolomid-Teva, Kapseln
- Forme galénique
- KAPS
- Code ATC
- L01AX03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 14/10/2010
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TEMOZOLOMID Teva caps 100 mg fl 20 pce
- Description (DE)
- TEMOZOLOMID Teva Kaps 100 mg Fl 20 Stk
- Mise sur le marché
- 14/10/2010
- Stupéfiant (BTM)
- Non