ALLERGOVIT Corylus combi 2 flac 3 ml

7680606390014 Pharmacode 4880328 CH-60639 V01AA 07.13.3.
ALLERGOVIT Corylus combi 2 flac 3 ml
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Détails

GTIN
7680606390014
Pharmacode
4880328
Numéro de produit
6063901
CPT
-
Groupe d'emballage
2 x 3 ml
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
A): pollinis allergeni extractum (Corylus avellana) 1000 U., aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, phenolum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.5 mg. B): pollinis allergeni extractum (Corylus avellana) 10000 U., aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, phenolum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.5 mg.

Articles (1)

Allergovit Corylus Kombipackung, Injektionssuspension
Injektionssuspension
2 x 3 ml
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
pollinis allergeni extractum (Corylus avellana)
1000,0 U Substance Wirkstoff (Principe actif)
pollinis allergeni extractum (Corylus avellana)
10000,0 U Substance Wirkstoff (Principe actif)
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
- Substance HNIDK
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Substance HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Substance HNIDK
phenolum
- Substance Konservierungsstoff (Conservateur)
phenolum
- Substance Konservierungsstoff (Conservateur)
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
3,5 MG Substance HBESI
natrium
3,5 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 411,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/09/2011

Titulaire de l'autorisation

Dermapharm AG

6331 Hünenberg

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
60639
Nom du médicament
Allergovit Corylus, Injektionssuspension
Forme galénique
SUPA
Code ATC
V01AA
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
30/08/2010
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.13.3.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Hyposensibilisierung

Détails de l'emballage

Description (FR)
ALLERGOVIT Corylus combi 2 flac 3 ml
Description (DE)
ALLERGOVIT Corylus Kombi 2 Durchstf 3 ml
Mise sur le marché
30/08/2010
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

ALLERGOVIT Corylus force B flac 3 ml
1 x 3 ml DUR
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