ALLERGOVIT Betula/Alnus/Corylus force B 3 ml

7680606360024 Pharmacode 4879880 CH-60636 V01AA 07.13.3.

Substances actives :

ALLERGOVIT Betula/Alnus/Corylus force B 3 ml
ALLERGOVIT Betula/Alnus/Corylus force B 3 ml
ALLERGOVIT Betula/Alnus/Corylus force B 3 ml
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Détails

GTIN
7680606360024
Pharmacode
4879880
Numéro de produit
6063602
CPT
-
Groupe d'emballage
1 x 3 ml
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
pollinis allergeni extractum 10000 U. ut pollinis allergeni extractum (Betula spec.) 35 % et pollinis allergeni extractum (Alnus glutinosa) 30 % et pollinis allergeni extractum (Corylus avellana) 35 %, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, phenolum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.5 mg.

Articles (1)

Allergovit Betula/Alnus/Corylus Stärke B, Injektionssuspension
Injektionssuspension
1 x 3 ml
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
pollinis allergeni extractum
10000,0 U Substance Wirkstoff (Principe actif)
pollinis allergeni extractum (Betula spec.)
35,0 P Substance WIZUS
pollinis allergeni extractum (Alnus glutinosa)
30,0 P Substance WIZUS
pollinis allergeni extractum (Corylus avellana)
35,0 P Substance WIZUS
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Substance HNIDK
phenolum
- Substance Konservierungsstoff (Conservateur)
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
3,5 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 384,65
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/09/2011

Titulaire de l'autorisation

Dermapharm AG

6331 Hünenberg

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
60636
Nom du médicament
Allergovit Betula/Alnus/Corylus, Injektionssuspension
Forme galénique
SUPA
Code ATC
V01AA
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
30/08/2010
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.13.3.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Hyposensibilisierung

Détails de l'emballage

Description (FR)
ALLERGOVIT Betula/Alnus/Corylus force B 3 ml
Description (DE)
ALLERGOVIT Betula/Alnus/Corylus Stärke B 3 ml
Mise sur le marché
30/08/2010
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

ALLERGOVIT Betula/Alnus/Corylus combi 2 x 3 ml
2 x 3 ml DUR
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