LODOTRA cpr ret 2 mg 100 pce
7680604940051
Pharmacode 5113915
CH-60494
H02AB07
07.10.6.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680604940051
- Pharmacode
- 5113915
- Numéro de produit
- 6049402
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 100
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- prednisonum 2.00 mg, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.96 mg, calcii hydrogenophosphas dihydricus, glyceroli dibehenas, lactosum monohydricum 41.80 mg, magnesii stearas, povidonum, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Lodotra 2 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
100
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
27/05/2026
Information destinée aux patients
Français
27/05/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
prednisonum
|
2,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,96 MG | Substance | HBESI |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
glyceroli dibehenas
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
41,8 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 83,50
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/06/2012
Titulaire de l'autorisation
Mundipharma Medical Company,
4052 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 60494
- Nom du médicament
- Lodotra, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
- Forme galénique
- RETT
- Code ATC
- H02AB07
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 26/08/2011
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.6.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LODOTRA cpr ret 2 mg 100 pce
- Description (DE)
- LODOTRA Ret Tabl 2 mg 100 Stk
- Mise sur le marché
- 26/08/2011
- Stupéfiant (BTM)
- Non