AMAVITA pastilles bronchiques bte 40 pce
7680601280013
CH-60128
R05FB02
03.02.0.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680601280013
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6012801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 40
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- anisi aetheroleum 3.1 mg, eucalypti aetheroleum 1.4 mg, levomentholum 3.9 mg, polygalae radicis extractum ethanolicum siccum (Polygala senega L., radix) 1.4 mg, DER: 3-6:1, Auszugsmittel Ethanolum 30 % m/m, maltodextrinum, acaciae gummi, glycerolum 60 mg, liquiritiae succus 129.6 mg, sorbitolum 716 mg, acesulfamum kalicum, aqua purificata, pro pastillo.
Articles (1)
Amavita Bronchialpastillen
Tabletten
40
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
08/08/2023
Information destinée aux patients
Français
08/08/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
anisi aetheroleum
|
3,1 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
eucalypti aetheroleum
|
1,4 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
levomentholum
|
3,9 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polygalae radicis extractum ethanolicum siccum
|
1,4 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maltodextrinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acaciae gummi
|
- | Substance | HNIDK |
|
glycerolum
|
60,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
liquiritiae succus
|
129,6 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sorbitolum
|
716,0 MG | Substance | HBESI |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Amavita Health Care AG
4704 Niederbipp
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 60128
- Nom du médicament
- Amavita Bronchialpastillen
- Forme galénique
- LUTT
- Code ATC
- R05FB02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de remise
- E
- Première autorisation
- 21/10/2009
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 03.02.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AMAVITA pastilles bronchiques bte 40 pce
- Description (DE)
- AMAVITA Bronchialpastillen Ds 40 Stk
- Mise sur le marché
- 21/10/2009
- Stupéfiant (BTM)
- Non