VENLAX ER caps ret 150 mg 14 pce
7680591060046
Pharmacode 4247660
CH-59106
N06AX16
01.06.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680591060046
- Pharmacode
- 4247660
- Numéro de produit
- 5910603
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 14
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- venlafaxinum 150 mg ut venlafaxini hydrochloridum, hypromellosum, ammonio methacrylatis copolymerum B, natrii laurilsulfas corresp. natrium 3.02 mg, magnesii stearas, copolymerum methacrylatis butylati basicum, Kapselhülle: gelatina, E 127, E 132, E 171, pro capsula.
Articles (1)
Venlax ER 150 mg, Hartkapseln, retardiert
Kapseln
14
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
22/05/2026
Information destinée aux patients
Français
22/05/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
venlafaxinum
|
150,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
venlafaxini hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
ammonio methacrylatis copolymerum B
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrium
|
3,02 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
copolymerum methacrylatis butylati basicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 127
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 171
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 27,55
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/08/2009
Titulaire de l'autorisation
Drossapharm AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 59106
- Nom du médicament
- Venlax ER, Hartkapseln, retardiert
- Forme galénique
- RETH
- Code ATC
- N06AX16
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 04/06/2009
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VENLAX ER caps ret 150 mg 14 pce
- Description (DE)
- VENLAX ER Ret Kaps 150 mg 14 Stk
- Mise sur le marché
- 04/06/2009
- Stupéfiant (BTM)
- Non