TEBOFORTIN uno cpr pell 240 mg 40 pce

7680589000092 Pharmacode 7845723 CH-58900 N06DX02 02.97.0.

Limitations de remboursement :

AMLOVALHCTM2

Le traitement combiné d’AMLODIPIN-VALSARTAN-HCT-MEPHA et d'un antagoniste du calcium I.T. 02.06 et/ou d’un antagoniste des …

TEBOFORTIN uno cpr pell 240 mg 40 pce
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Détails

GTIN
7680589000092
Pharmacode
7845723
Numéro de produit
5890002
CPT
-
Groupe d'emballage
40
Unité
Tablette(n)
Composition
ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum (Ginkgo biloba L., folium) 240 mg corresp. flavonglycosida ginkgo 52.8-64.8 mg, ginkgolidae A, B et C 6.72-8.16 mg et DER: 35-67:1, bilobalidum 6.24-7.68 mg, DER: 35-67:1, Auszugsmittel acetonum 60% (m/m), cellulosum microcristallinum, silicii dioxidum praecipitatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 6.6 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, acidum stearicum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), excipiens pro compresso obducto, talcum, pro compresso obducto.

Articles (1)

Tebofortin uno 240, Filmtabletten
Filmtabletten
40
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum
240,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
flavonglycosida ginkgo
- Substance WIIS
ginkgolidae A, B et C
- Substance WIIS
bilobalidum
- Substance WIIS
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
silicii dioxidum praecipitatum
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
natrium
6,6 MG Substance HBESI
magnesii stearas
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
acidum stearicum
- Substance HNIDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
talcum
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Schwabe Pharma AG

6403 Küssnacht am Rigi

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
58900
Nom du médicament
Tebofortin intens 120 / uno 240, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
N06DX02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
D
Première autorisation
18/12/2009
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
02.97.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Bei nachlassender geistiger Leistungsfähigkeit (bei Arteriosklerose-Beschwerden)

Détails de l'emballage

Description (FR)
TEBOFORTIN uno cpr pell 240 mg 40 pce
Description (DE)
TEBOFORTIN uno Filmtabl 240 mg 40 Stk
Mise sur le marché
18/10/2017
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

TEBOFORTIN intens 120 cpr pell 120 mg 30 pce
30 TABL
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TEBOFORTIN intens 120 cpr pell 120 mg 90 pce
90 TABL
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TEBOFORTIN uno cpr pell 240 mg 20 pce
20 TABL
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TEBOFORTIN uno cpr pell 240 mg 60 pce
60 TABL
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