OXYCODONE Sandoz cpr ret 40 mg 60 pce
7680587070080
Pharmacode 5457282
CH-58707
N02AA05
01.01.3.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680587070080
- Pharmacode
- 5457282
- Numéro de produit
- 5870704
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 60
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- oxycodoni hydrochloridum 40 mg, maydis amylum, macrogolglyceridorum behenates, lactosum monohydricum 45.5 mg, triglycerida media, copovidonum, ricini oleum hydrogenatum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, acidum stearicum, E 171, E 172, pro compresso obducto.
Articles (1)
Oxycodon Sandoz 40, Retardtabletten
Tabletten
60
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
20/03/2025
Information destinée aux patients
Français
20/03/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
oxycodoni hydrochloridum
|
40,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolglyceridorum behenates
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
45,5 MG | Substance | HBESI |
|
triglycerida media
|
- | Substance | HNIDK |
|
copovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
ricini oleum hydrogenatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 70,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/05/2013
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58707
- Nom du médicament
- Oxycodon Sandoz, Retardtabletten
- Forme galénique
- RETT
- Code ATC
- N02AA05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A+
- Première autorisation
- 05/05/2010
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.01.3.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OXYCODONE Sandoz cpr ret 40 mg 60 pce
- Description (DE)
- OXYCODON Sandoz Ret Tabl 40 mg 60 Stk
- Mise sur le marché
- 28/03/2013
- Stupéfiant (BTM)
- A