TYVERB cpr pell 250 mg bte 70 pce
7680579370037
Pharmacode 5339418
CH-57937
L01EH01
07.16.1.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680579370037
- Pharmacode
- 5339418
- Numéro de produit
- 5793701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 70
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- lapatinibum 250 mg ut lapatinibi ditosilas monohydricus 405 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum K 30, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto, natrium 2.82 mg.
Articles (1)
Tyverb, Filmtabletten
Filmtabletten
70
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
22/06/2022
Information destinée aux patients
Français
22/06/2022
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
lapatinibum
|
250,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lapatinibi ditosilas monohydricus
|
405,0 MG | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
2,82 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 1178,20
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/03/2013
Titulaire de l'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57937
- Nom du médicament
- Tyverb, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01EH01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 23/05/2007
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TYVERB cpr pell 250 mg bte 70 pce
- Description (DE)
- TYVERB Filmtabl 250 mg Ds 70 Stk
- Mise sur le marché
- 23/05/2007
- Stupéfiant (BTM)
- Non