OCTAPLEX 1000 UI subst sèche c solv flac
7680579180032
CH-57918
B02BD01
06.01.1.
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Détails
- GTIN
- 7680579180032
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 5791802
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Set
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: factor IX coagulationis humanus 1000 U.I., factor II coagulationis humanus 560 - 1520 U.I., factor VII coagulationis humanus 360 - 960 U.I., factor X coagulationis humanus 720 - 1200 U.I., proteinum humanum C 520 - 1240 U.I., proteinum humanum S 480 - 1280 U.I., heparinum 200 - 500 U.I., natrii citras dihydricus pro vitro corresp. natrium 150 - 250 mg. Solvens: aqua ad iniectabile pro vitro.
Articles (1)
Octaplex 1000, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
factor IX coagulationis humanus
|
1000,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
factor II coagulationis humanus
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
factor VII coagulationis humanus
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
factor X coagulationis humanus
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
proteinum humanum C
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
proteinum humanum S
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
heparinum
|
- | Substance | HBESI |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 602,90
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/09/2016
Titulaire de l'autorisation
Octapharma AG
8853 Lachen SZ
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57918
- Nom du médicament
- Octaplex, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULMI
- Code ATC
- B02BD01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 16/08/2006
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OCTAPLEX 1000 UI subst sèche c solv flac
- Description (DE)
- OCTAPLEX 1000 IE Trockensub c Solv Durchstf
- Mise sur le marché
- 09/03/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non